José Henrique, de 12 anos, morador de Tubarão, realizou o grande sonho de participar da Brasil Game Show (BGS), o maior evento de games da América Latina, que ocorreu em São Paulo. José, que sofre de osteogênese imperfeita, também conhecida como “doença dos ossos de vidro”, ganhou apoio de um grupo de empresários que se uniu para financiar sua viagem, após o jovem gravar vídeos nas redes sociais pedindo ajuda para arrecadar os R$ 5.000 necessários.

A iniciativa começou quando a Pichau, maior distribuidora de produtos de informática e gamer da América Latina, por meio de Juninho Pichau, convidou o jovem tubaronense para participar do evento e marcar presença no estande da empresa.

Conhecendo sua história de luta, o Grupo ND, o NDGames, a Rede de Postos Premier, a Guimarães Produtos de Limpeza e o Dr. Renan Candemil se uniram para tornar possível a viagem de José e sua família.

"Para o José, foi uma experiência que ele jamais irá esquecer. Ver a alegria nos olhos dele é algo que não tem preço", relatou Kiko, pai do menino. Desde os dois anos e meio, José sofre com fraturas causadas pela doença e, apesar dos desafios financeiros enfrentados pela família para arcar com o tratamento médico, ele nunca deixou de sonhar.

"Quando o Juninho da Pichau entrou em contato comigo, oferecendo ingressos para a BGS, eu sabia que não teríamos condições de ir, mas comecei a pedir ajuda aos amigos e empresários conhecidos", explicou Kiko.

O apoio foi crescendo e, na segunda-feira, Marcelo Petrelli, dono do Grupo ND, ofereceu à família passaportes para a feira, além de hospedagem e uma ajuda financeira para as despesas. A CEO da Guimarães Produtos de Limpeza e Dr. Renan Candemil também se mobilizaram, assim como a Rede de Postos Premier, garantindo que o sonho de José se tornasse realidade.

Durante o evento, José foi reconhecido por muitos visitantes como “o menino dos ossos de vidro” e “o Sonic do BalyKids”. Ele subiu ao palco da Pichau ao lado de Celso Portiolli e outros youtubers famosos, sendo aplaudido e celebrando seu momento de vitória. "Ver tantas pessoas reconhecendo meu filho foi emocionante. O José é querido por muitos, e isso nos enche de orgulho", disse Kiko.

Apesar da alegria proporcionada pela BGS, a luta de José e sua família continua. O custo do tratamento médico do garoto, que gira em torno de R$ 30 mil mensais, ainda depende de doações, já que o Sistema Único de Saúde (SUS) não cobre todos os medicamentos necessários. José segue buscando apoio nas redes sociais, onde compartilha sua história e busca ajuda para continuar seu tratamento.

A osteogênese imperfeita é uma doença rara, caracterizada por ossos extremamente frágeis, com fraturas frequentes mesmo em traumas mínimos. Estima-se que existam cerca de 1.500 pessoas com a doença no Brasil, sendo menos de 150 em Santa Catarina.

Este ano, a BGS completou 15 anos de história, consolidando-se como a maior feira de games da América Latina e a segunda maior do mundo, com quase 3 milhões de visitantes desde sua criação e a participação de 2.700 marcas do universo gamer.