Matteo Filipe Landim Barboza, um menino de um ano de São Paulo, tem conquistado a internet com seus pés em formato de coração. Diagnosticado com ectrodactilia, uma rara malformação congênita que afeta a formação dos elementos centrais das mãos e/ou dos pés, Matteo acumula mais de 25 mil seguidores nas redes sociais e até atua como modelo.

Sua mãe, Letícia Landim Barbosa, criou o Instagram de Matteo para compartilhar sua experiência e se conectar com outras pessoas que passam por situações semelhantes. Em entrevista à revista Crescer, ela disse que ficou muito feliz com toda a repercussão do filho, mas confessou que no início temia ataques online.
 

“Conforme foram chegando pessoas e iguais a ele, foi me motivando mais. Tem um menininho que tem um pé igual ao dele e faz capoeira, outro que tem o pé e a mãos idênticos que anda e joga bola, outra mulher que usa salto alto. Isso só me motivou a continuar postando a vidinha dele, porque eu vi que o Matteo não é o único, tem muitas pessoas iguais a ele e poder dividir a experiência com elas é incrível”, declarou.

A malformação de Matteo foi descoberta durante a gravidez, no ultrassom morfológico do segundo trimestre. Ela passou por mais duas consultas até receber uma confirmação:

“Meu mundo desabou. Quando falaram a primeira vez já foi muito difícil, a segunda vez foi mais difícil ainda, na terceira vez, que foi de fato confirmado, eu entrei numa depressão. Eu sofri muito. O tempo todo pensava como que ia ser na escola, se ele ia conseguir segurar as coisas, se ele ia conseguir andar… A gestação foi bem complicada. Eu fui só me definhando, porque a gente acaba sofrendo por antecedência”, disse.
 

A ectrodactilia pode ocorrer unilateralmente ou mais frequentemente bilateralmente — nas duas mãos ou nos dois pés. A causa é geralmente por alteração genética: micro duplicação ou triplicação de região do cromossomo 17.

No caso de Matteo, a doença também está associada a displasia renal bilateral, outra malformação do trato renal, caracterizada pelo desenvolvimento anómalo ou incompleto de ambos os rins. Por conta disso, precisou passar longos períodos internado e hoje faz diálise. Segundo Letícia, ele precisará passar por um transplante de rim no futuro.

“Da descoberta das más-formações na gestação até os dois meses de vida do Matteo foi tudo muito difícil, mas digo com toda certeza que mais difícil seria não tê-lo comigo. Passaria por tudo novamente para poder desfrutar os momentos bons que temos com ele”, declarou a mãe.

Atualmente com um ano e quatro meses, Matteo faz acompanhamentos regulares com fisioterapeuta, nefrologista, nutricionista, pediatra, ortopedista e vai começar com uma fonoaudióloga também.

“Ele é um bebê muito querido, o coraçãozinho dele é exposto. Ele é um bebê muito amado que supera as expectativas desde a barriga, então, o pezinho dele tinha que ser no formato do coração e é a parte do corpo dele que eu mais amo, acho a coisa mais linda do mundo”, conclui a mãe.